Росздравнадзор утвердил перечень документов, необходимых для подтверждения безопасного использования комплектующих или принадлежностей совместно с медицинскими изделиями, которые не указаны в их технической и эксплуатационной документации. Этот перечень был разработан в феврале текущего года. В приказе №2983 от 16.05.2023 определены требования к содержанию документации и включена форма заключения о возможности или невозможности использования неоригинальных комплектующих или […]