Требуется ли легализация документов для регистрации медицинских изделий, произведенных в странах СНГ?

В соответствии с Минской Конвенцией, принятой 22 января 1993 года, для предоставления документов из стран СНГ достаточно обычного нотариального заверения. Дополнительные действия по легализации не требуются. Подробную информацию о требованиях к заверению иностранных документов по медицинским изделиям при регистрационных процедурах в Росздравнадзоре вы можете найти в нашей специальной публикации.