Согласно текущим требованиям, каждый иностранный производитель медицинских изделий, желающий работать на территории Российской Федерации, обязан назначить Уполномоченного представителя производителя (УПП). УПП отвечает за осуществление деятельности по введению в оборот медицинских изделий и взаимодействие с контролирующими органами в случае выявления нарушений или возникновения неблагоприятных ситуаций, связанных с этими изделиями.
Подробное описание обязанностей Уполномоченного представителя производителя приведено в данной статье.